Produkty farmaceutyczne

Dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, płynów infuzyjnych, insulin, testów diagnostycznych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie …

1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, płynów infuzyjnych, insulin, testów diagnostycznych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ.

2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):

— zadanie I – cytostatyki,

— zadanie II – cytostatyki,

— zadanie III – cytostatyki,

— zadanie IV – lek wspomagający w onkologii,

— zadanie V – leki, odżywki, leki wspomagające w onkologii,

— zadanie VI – leki,

— zadanie VII – testy diagnostyczne,

— zadanie VIII – leki,

— zadanie IX – płyny infuzyjne,

— zadanie X – lek wspomagający w onkologii.

2. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Zadanie I – Cytostatyki

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/I do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie II – Cytostatyki

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/II do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie III – Cytostatyki

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2III do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie IV – Lek wspomagający w onkologii

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/IV do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie V – Leki, odżywki, leki wspomagające w onkologii

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/V do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie VI – Leki

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VI do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie VII – Testy diagnostyczne

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VII do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie VIII – Leki

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/VIII do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie IX – Płyny infuzyjne

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48.

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/IX do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

Zadanie X – Lek wspomagający w onkologii

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/X do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy pzp;

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a)zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

b)uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, - Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wy-twórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego za-mówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek je-żeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.

c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

d) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Wykaz podmiotowych środków dowodowych

1.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć, aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:

a)w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu;

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.

3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw do wykluczenia:

1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP, dotyczącej prawomocnego skazania za określone przestępstwa;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego

— sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);

c.d. opisu w sekcji III.1.2)

3) oświadczenie Wykonawcy (załącznik nr 6 do SWZ) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp,

b) art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy Pzp;

4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestracji lub ewidencji.

4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, - tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.

5. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, je-żeli:

a) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków;

b) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1.

6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej – zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.

8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej – zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 3 pkt 1 lit. a i b – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

c.d. opisu w Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

9. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7 i 8, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do je-go reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w ust. 7 i 8.

10. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.

c.d. opisu w sekcji III.1.3)

Podstawy wykluczenia Wykonawców.

1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, z zastrzeżeniem art. 110 ustawy PZP, w stosunku, do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:

1) w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp;

2) w art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, tj.:

a) w stosunku, do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywa-mi zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;

2. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp.

c.d. opisu w Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych.

1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych tj.:

1) (dotyczy zadania I i zadania II) – Karty charakterystyki zaoferowanych produktów;

2) dotyczy przedmiotowych środków dowodowych składanych na potwierdzenie równoważności (jeżeli wykonawca oferuje produkty równoważne).

2.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.

2.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiający rozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologiczną wobec oryginalnego produktu leczniczego, potwierdzoną, jeżeli jest to niezbędne, właściwie przeprowadzonymi badaniami dostępności biologicznej” spełniające wymagania określone w SWZ.

2.3) Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał preparat leczniczy posiadający identyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, pojemność, drogę i sposób podawania oraz wskazania do stosowania jak określony przez Zamawiającego.

2.4) Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane produkty spełniają określone przez zamawiającego wymagania.

3. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą.

4. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

5. Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia, gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postepowania.

6. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Istotne postanowienia umowy zawarte zostały w projekcie umowy – załącznik nr 4 do SWZ.

Otwarcie ofert nastąpi poprzez odszyfrowanie ofert złożonych przez Wykonawców na platformie miniPortal.

1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych o wartości przekraczającej progi unijne.

2. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium.

4. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawiera rozdział XI SWZ.

5. Opis sposobu przygotowania oferty zawiera rozdział XIV SWZ.

6. Zamawiający:

— nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej,

— nie przewiduje zawarcia umowy ramowej,

— nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej,

— nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych,

— nie przewiduje na poczet wykonania zamówienia udzielenia zaliczek, o których mowa w art. 442 ust. 1 ustawy Pzp,

— nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych,

— nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa 214 ust. 1 pkt 8,

— Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy.

— żąda wskazania w ofercie przez Wykonawcę tej części zamówienia, odpowiednio do treści postanowień SWZ, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, o ile to wiadome (pkt.8 formularza ofertowego).

7.Wykaz dokumentów, które Wykonawcy są zobowiązani złożyć wraz z ofertą:

1)Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SWZ w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

2)Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2/I, 2/II, 2/III, 2/IV, 2/V, 2/VI, 2/VII, 2/VIII, 2/IX, 2/X do SWZ w postaci elektronicznej - opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

3) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271) w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

4) (dotyczy zadania I i zadania II) – Karty charakterystyki zaoferowanych produktów w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

5) (jeżeli dotyczy) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa w szczególności przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale VI pkt 2 SWZ, udowadniające, że zaoferowane produkty w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

6) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr3 do SWZ;

7) (jeżeli dotyczy) pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania Wykonawcy dla osoby/osób podpisującej/cych ofertę zgodnie z pkt 1 i 2 rozdziału XIII SWZ.

8) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy dołączyć do oferty oświadczenie, z którego wynika jaki zakres rzeczowy wykonania zamówienia realizować zamierzają poszczególni wykonawcy tj.: oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy, które wykonają poszczególni Wykonawcy w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr 7 do SWZ.

8. Zapisy RODO zwiera rozdz. XXII SWZ.

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli̇ ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub możė ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowanių o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo, że Zamawiający był do tego zobowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej

4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu

5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

6. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.